- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Estudio cefalométrico y de volumen de la vía área y su correlación con la insuficiencia velofaríngea en pacientes con síndrome de deleción 22q11.
Profundizar en el conocimiento de los factores de la estructura craneofacial que influyen en el desarrollo de insuficiencia velofaríngea (IVF) en personas con deleción 22q11, de forma que permita identificar aquellas con mayor riesgo de IVF e intervenir en el momento idóneo y con la técnica más adecuada.
El análisis de datos clínicos, cefalométricos y funcionales obtenidos mediante la valoración de los especialistas del equipo de paladar del Hospital Universitario La Paz (cirugía maxilofacial, foniatría y ORL), y la realización de un escáner de haz cónico de baja radiación (ICAT) craneofacial en la Clínica Odontológica de la Universidad Europea.
Facultad de Odontología y Servicio de cirugía maxilofacial infantil de la Universidad Europea, Unidad de cirugía maxilofacial de Santiago de Chile. El estudio ha sido aprobado por el comité de ética de investigación clínica de nuestro centro.
Pacientes con un diagnóstico confirmado de deleción común 22q11.2, en edades comprendidas entre los 5 y 12 años de edad, valorados por especialistas del equipo de paladar del Hospital Universitario La Paz (cirugía maxilofacial, foniatría y ORL).
El ICAT es una tecnología radiológica de última generación que permite realizar exploraciones muy rápidas, sentado en una silla y con una dosis de radiación equiparable a la de una radiología simple, por lo que no expone al paciente a un riesgo innecesario. En este grupo de edad no es necesario recurrir a la sedación. Se realizará además un estudio odontológico general y se entregará a los padres un informe con los resultados de la cefalometría, por si fuera recomendable iniciar un tratamiento de ortodoncia.
Dra. Elena Gómez, Dr. Pedro Losa, Servicio de Cirugía maxilofacial, sección infantil, Hospital Universitario La Paz, tel. 91 727 7257
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.