- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Desde la Asociación Síndrome 22q11 valoramos la importancia de los encuentros entre familias.
21 November 2018
Por ello y tal y como os informamos hace unos meses, la Asociación ha abierto varias delegaciones con el fín de que siempre podáis tener a alguien cerca. Pero este gran proyecto llevará su tiempo hasta que todas las delegaciones se pongan en marcha. Por ello os pedimos paciencia y apoyo para que poco a poco todas las comunidades podáis tener vuestro grupo de familias, actividades de visibilización, convenios... En cada comunidad hay un/a delegado/a como "referente familiar" pero se necesitan voluntarios/as para gestionar y apoyar a los delegados y así poder sacar adelante este precioso proyecto.
Madrid y Cantabria ya han empezado a tener sus encuentros familiares y ahora le toca el turno a País Vasco.
Animamos a todas las familias del País Vasco o de las localidades cercanas a acudir a este primer encuentro para conocernos y poder pasar una mañana en familia. Agradecemos a la familia de Idoia, delegada del País Vasco, el ofrecimiento del local donde tendrá lugar el encuentro.
El programa es el siguiente:
Día: 2 de Diciembre
Hora: 11:30
Lugar: Centro Cívico Aldabe.
Portal de Arriaga 1-A.
Victoria- Gasteiz.
11:30h Bienvenida de las familias - Café
Presentación de la Delegada del País Vasco, Idoia Yoldi
Presentación de las familias
Aldha Pozo, presidenta de la Asociación explicará en qué consiste el proyecto de la delegación en el País Vasco.
12:30 Preguntas, propuestas, charla ...
14:00 o 14:30 Comida (Aquellas familias que les apetezca quedarse a comer podrán reservar por 15€ un menú en un restaurante cercano). Después de la comida, despedida.
CONFIRMA TU ASISTENCIA EN: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdkuLvt-3VrTjnHh8j_krMOBQUx6tMRxYXmBvXj1kQP04pmNA/viewform?usp=sf_link
Esperamos que esta información sea de vuestro interés.
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.