- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Con un simple gesto estarás colaborando a dar visibilidad al Síndrome 22q11
01 February 2021
El el 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras o poco frecuentes.
Con motivo de este día y por tercer año consecutivo, lanzamos la iniciativa "Echa una mano al 22q". Muchos de vosotros ya la conocéis ya que habéis participado en anteriores años.
¿De qué se trata? El objetivo es hacer visible entre todos el Síndrome 22q11. Desde la asociación trabajamos día a día para dar visibilidad al 22q pero en febrero y con esta campaña pretendemos que todos forméis parte de la labor de dar a conocer esta alteración genética tan frecuente pero tan poco conocida.
¿Cómo participar? Es muy sencillo! tenéis que pintaros un 22q rojo en la palma de mano y haceros una foto de cara y que se vea la mano. Si tenéis la camiseta de la asociación o una camiseta roja, genial! si no tenéis no pasa!
¿Quién puede participar? Todos! os podéis hacer la foto solos, con la familia, vuestros hijos/as, con los compañeros de trabajo o en grupo (con mascarillas, por supuesto!), los equipos deportivos, una clase....todo vale!
¿Dónde enviar las fotos? al correo: info@22q.es , por facebook, instagram y por WhatsApp
¿Hasta cuando? Hasta el 26 de febrero nos podéis enviar las fotos. El 28 de febrero publicaremos el collage con todas las fotos que recibamos. Desde hoy mismo nos las podéis enviar y las iremos publicando durante todo el mes en las redes sociales.
Dar a conocer el Síndrome 22q es cosa de todos!
GRACIAS por echar una mano al 22q!
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.