- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
La Asociación Síndrome 22q11 presenta su primera “Guía Educativa” en colaboración con COCEMFE.
18 March 2021
El próximo 21 de marzo a las 17:30, la Asociación Síndrome 22q11 presenta su primera “Guía Educativa, Síndrome 22q11” un material que pretende servir de herramienta a los profesionales de la educación, ayudándoles a entender las características principales del alumnado con el Síndrome 22q11 y facilitándoles la visión de la gran variabilidad de su sintomatología.
La guía ha sido elaborada por nuestras compañeras Aldha Pozo y Lara García siempre con la inestimable colaboración de dos profesionales de la medicina y referentes en el conocimiento del Síndrome 22q11, como son el Doctor Sixto García-Miñaur (Sección de Genética Clínica, Instituto de Genética Médica y Molecular, INGEMM, Hospital Universitario La Paz, Madrid) y el Doctor David Fraguas (jefe de sección de psiquiatría en el Hospital Clínico San Carlos, Madrid)
Tenemos también que agradecer de manera particular a COCEMFE, por su colaboración en la edición de la guía, sin ellos este gran proyecto no habría sido posible y a @Jaimelustra por poner cara al 22q en este documento.
Dicha guía está avalada por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Por todo ello, esperamos que el Domingo 21 de marzo a las 17:30 nos acompañéis en un día tan importante para nosotros, en el que puede que contemos con la participación del Dr. Sixto García-Miñaur y el Dr. David Fraguas.
La presentación la realizaremos a través de la plataforma ZOOM y está abierta a la participación tanto de profesionales como de los familiares de personas con Síndrome 22q11
Es necesaria la inscripción previa mediante formulario.
Datos de la presentación:
Fecha: 21 de marzo de 2021
Hora: 17:00h España (hora peninsular)
Duración: 1h30min
Plataforma: Zoom (se enviará el enlace unas horas antes al correo con el que se haya realizado el registro)
INSCRIPCIÓN: AQUÍ
GUÍA EDUCATIVA:AQUÍ
Os esperamos!
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Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
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