• Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
22q

"Echa una mano al 22q” con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras/Poco Frecuentes

Con un simple gesto estarás colaborando a dar visibilidad al Síndrome 22q11

01 February 2024

El el 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes

Con motivo de este día y por séptimo año consecutivo, lanzamos la iniciativa "Echa una mano al 22q". Muchos de vosotros ya la conocéis ya que habéis participado en anteriores ediciones.

¿De qué se trata? El objetivo es hacer visible entre todos el Síndrome 22q11. Desde la asociación trabajamos día a día para dar visibilidad al 22q pero en febrero y con esta campaña pretendemos que todos forméis parte de la labor de dar a conocer esta alteración genética tan frecuente pero tan poco conocida.

¿Cómo participar? Es muy sencillo! tenéis que pintaros un 22q en la palma de mano y haceros una foto de cara y que se vea la mano. Si tenéis la camiseta de la asociación o una camiseta roja, genial! si no tenéis no pasa!

¿Quién puede participar? Todos! os podéis hacer la foto solos, con la familia, vuestros hijos/as, con los compañeros de trabajo o en grupo (con mascarillas, por supuesto!), los equipos deportivos, el pediatra,una clase....todo vale!

¿Dónde enviar las fotos? al correo: info@22q.es , por facebook, instagram y por WhatsApp

¿Hasta cuando? Hasta el 26 de febrero nos podéis enviar las fotos.

El 29 de febrero publicaremos el collage con todas las fotos que recibamos. Desde hoy mismo nos las podéis enviar y las iremos publicando durante todo el mes en las redes sociales.


Dar a conocer el Síndrome 22q es cosa de todos!

¡GRACIAS por echar una mano al 22q!

#echaunamanoal22q

#HazVisible22q

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