• Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
22q

La Asociación Síndrome 22q11 participa en la mesa redonda "Logopedia en las Enfermedades Raras"

El Colegio de Logopedas de Madrid organiza este evento con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras

24 February 2022

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el próximo viernes 25 de febrero, a las 11 horas y en formato online, el Colegio de Logopedas de la Comunidad de Madrid, organiza una mesa redonda sobre la importancia de la figura del logopeda en la Enfermedades Raras o Poco Frecuentes.

Participando como representantes de la Asociación Síndrome 22q11, estarán, Guiomar Monforte, mamá de un niño de 6 años con Síndrome 22q11 y Aldha Pozo, presidenta de la entidad.


Participan en la mesa:

Noelia Orcajada y Doria Peñalver: Logopedas expertas en enfermedades raras

Laura Castro: vocal del Colegio Profesional de Logopedas de la Comunidad de Madrid

Guiomar Monforte y Aldha Pozo:Asociación Síndrome 22q11

Cristina Ruíz: Asociación Síndrome X-Frágil de Madrid

Ana María Martínez: Asociación de Lucha contra la Distonía en España · ALDE

Pilar Lucero Perdones: AEFA Síndrome Kabuki.

Coordinan Cristina Horcajo Rebollo y Soraya Valero Manzanares

El evento, está especialmente dirigido a profesionales del sector.

Esperamos que sea del interés de muchas familias con hijos/as que reciban o han recibido tratamiento logopédico, y le podáis hacer llegar esta información a dichos profesionales.

Agradecemos al Colegio, la iniciativa y la invitación ya que para la entidad es todo un honor poder formar parte de la mesa y de esta manera poder seguir dando visibilidad el Síndrome 22q11 y a la importancia que tiene esta figura profesional, en esta alteración genética.

Necesaria inscripción:aquí

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