• Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
22q

NOTA ACLARATORIA: artículo El País, “Hallada la causa genética de la malformación cerebral más frecuente”

Dr. Sixto García-Miñaúr y Dra. Emi Rikeros Orozco, aclaran y tranquilizan a las familias con hijos/as con Síndrome 22q11

06 May 2024

Miembros del Comité  Médico Asesor de la Asociación Síndrome 22q11, Dr. Sixto García-Miñaúr y Dra. Emi Rikeros Orozco, en relación al artículo publicado el pasado 2 de mayo en El País, “Hallada la causa genética de la malformación cerebral más frecuente”  , haciéndose eco del publicado a su vez en la revista Science,“Risk of meningomyelocele mediated by the common 22q11.2 deletion”, han considerado necesario hacer las siguientes puntualizaciones con el fin de aclarar dicha información y tranquilizar a las familias con hijos/as con Síndrome 22q11.

Desde la entidad, queremos agradecerles públicamente sus palabras.

Leer Nota Aclaratoria (pinchar aquí).

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