- Asociación España Síndrome 22q11 (AES22q) / Entidad de Utilidad Pública
Entrevista en Gestiona Radio al Dr. David Fraguas, Mette Marie y Aldha Pozo (Vicepresidenta y Presidenta Asoc. 22q Madrid).
Aquí encontrarás el programa de la 10 Reunión Bienal Int’l 22q11.2, que tendrá lugar en Sirmione (Italia) del 20 al...
El pasado 9 de mayo celebramos la III Jornada científica 22q11 para padres y profesionales, en el Hospital Universitario...
Desde la Asociación 22q11 queremos informaros del 4º Taller de la Escuela de Familias que tendrá lugar el 8 de mayo.
El próximo 7 de Mayo, tendrá lugar en Barcelona una Jornada del Síndrome 22q11: “Desarrollo cognitivo y social”.
Desde la Asociación 22q11 queremos informaros del 3er Taller de la Escuela de Familias que tendrá lugar el 10 de abril.
El pasado día 15 de Marzo celebramos en Madrid la VI Carrera por la Esperanza convocada por FEDER como acto principal...
Un año más con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)...
Desde la Asociación 22q11 hemos organizado una Escuela de Familias en la que pretendemos ofrecer un espacio de diálogo...
Desde la Asociación 22q11 hemos organizado una Escuela de Familias en la que pretendemos ofrecer un espacio de diálogo...
Consultados los especialistas de Inmunología del Hospital Universitario La Paz (Madrid) nos han dicho lo siguiente:
Los días 10 y 11 de octubre se celebró en Bruselas la primera Conferencia Europea del 22q a la que asistimos representantes...
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.