- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Aquí encontrarás toda la información sobre el Sindrome 22q11 (deleción/duplicación) también conocido como síndrome de DiGeorge, Shprintzen, síndrome velocardiofacial, VCFS y sobre el síndrome de duplicación 22q11, una anomalía genética frecuente que afecta a una pequeña porción del cromosoma 22.
Participamos en los grupos de trabajo dirigidos...
Mateo tiene 3 años, los cumplió el día 6 de enero. El embarazo fue normal, y el parto también, aunque nació pequeñito. El primer mes le...
Carlos nació con una cardiopatía severa de la que le intervinieron dos veces: a los dos días de nacer y al año y medio de vida y de la...
En enero del 2005 nació nuestro hijo Mario. Nació diez semanas antes de la fecha prevista. Estuvo ingresado en la unidad de prematuros...
Mi nombre es Aine Lawlor y tengo 22q pero no permito que eso se interponga en mi camino…, aunque no siempre he sido tan positiva, ni...
El 31 de Diciembre de 2012 nace nuestro tercer tesoro. En el embarazo todo fue bien, salvo que el resultado del screening dio alterado...
La verdad es que cuando me han animado a escribir nuestra experiencia, he querido contar muchas cosas en unas pocas líneas y eso es difícil.
Mi peque se llama Álex es mi segundo hijo, actualmente tiene tres años y cinco meses. Él va a la guarde y el próximo año empieza el...
Durante muchos años, 15 para ser exacta, vivimos sin conocer el diagnóstico. En los años 1990, los test genéticos y, en particular el...
Cuando te quedas embarazada siempre tienes un objetivo fundamental, que venga sano. En nuestro caso el embarazo fue bien, con...
En los meses de abril y mayo del curso escolar 2015/16, durante mi segunda práctica de Magisterio enfocada, entre otras cosas, en...
Desde el principio fue difícil mi maternidad. Antes de concebir a Luka tuve dos abortos y muchos problemas para quedarme embarazada de...
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Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.
Asociación Síndrome 22q11
CSA playa de Gata
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C.P: 28034
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+34 663 812 863
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