- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Lenguaje de niños y jóvenes 22q11.
Entre todos daremos luz al 22q la noche del 22 de noviembre por tercer año consecutivo.
Un domingo más nos reunimos las familias 22q para tomar un Café virtual ¿Te animas?
La Asociación Española de Pediatría ha elaborado varios documentos para familias y profesionales a tener en cuenta en...
El SIO (Servicio de Información y Orientación) descansará unos días en agosto.
Un año más la Asociación Síndrome 22q11 desea repartir la suerte en muchos puntos de España.
A partir del 15 de junio de 2020 se puede empezar a realizar los trámites para solicitar el Ingreso Mínimo Vital. La aprobación...
Estamos para atenderos, apoyaros y acompañaros.
Desde la Junta Directiva de la Asociación Síndrome 22q11, siguiendo las directrices y recomendaciones de la Comunidad de...
Debemos tener la información para poder defender y proteger los derechos de nuestros hijos/as.
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.
