- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
El Día Internacional del Síndrome 22q11 en la prensa (22.11.2020)
Edificios de diferentes países han dado luz al Síndrome 22q11
La Dra. Diana Sebastián Lázaro, autora de este estudio.
La Asociación Síndrome 22q11 organiza por primera vez un encuentro de familias con hijos/hijas con Dupliación 22q11.
¿A tu hijo/a no le gusta tocar ciertas cosas, le molestan los ruidos, no toca la comida...? Os acercamos en qué consiste...
EEUU también se vestirá de rojo por el Síndrome 22q11
Café abierto a familias con hijos e hijas con síndrome 22q11
Empresa que visibiliza y sensibiliza a sus trabajadores sobre el Síndrome 22q11
Lenguaje de niños y jóvenes 22q11.
Entre todos daremos luz al 22q la noche del 22 de noviembre por tercer año consecutivo.
Un domingo más nos reunimos las familias 22q para tomar un Café virtual ¿Te animas?
La Asociación Española de Pediatría ha elaborado varios documentos para familias y profesionales a tener en cuenta en...
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.
