- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Proyecto que persigue hacer más visible el Síndrome 22q11 mediante charlas y la Guía Educativa Síndrome 22q11.
Paso a paso se hace el camino… juntos correremos y pasearemos para dar visibilidad al 22q
Después de unos días de descanso, volveremos con más ganas e ilusión de seguir trabajando.
Con el Nº 22011 la Asociación Síndrome 22q11 quiere repartir ilusión por toda España
Un respiro familiar para los chicos y chicas y los familiares directos
CON INVESTIGACIÓN HAY CAMBIO, HAY FUTURO
Nos reunimos para desearos una felices vacaciones en un café virtual ¿te animas?
La Guía Educativa Síndrome 22q11 será un referente para los profesionales educativos en el País Vasco. / 22q11 sindromearen...
Contaremos con Carme Brun, Logopeda y directora de la 1ª Tesis sobre el lenguaje y la voz en personas con Síndorme 22q11.
Un mensaje de esperanza y lucha para otras familias con hijos/as con síndrome 22q11.
Las familias con hijos 22q11 nos reunimos de nuevo en torno a un café ¿te animas?
Contaremos con la profesional, Cristina Pérez Vélez. Psicóloga de Creer ( CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ATENCION A PERSONAS...
La Asociación Síndrome 22q11 participó como ponente en el encuentro educativo de ámbito nacional e internacional.
Contaremos con la experiencia de la Dra. Carme Brun, Logopeda y profesora titular en el Departamento de Psicología Clínica...
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.
