- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
El pasado 8 de marzo de 2019, la Asociación Síndrome 22q11 participó en la I Jornada de Comunicación y Divulgación Científica...
El 5 de marzo de 2019 se llevó a cabo el Acto oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras organizado por la Federación...
El Domingo 3 de marzo de 2019, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), organizó en la Casa de Campo, la...
El pasado 22 de noviembre la Asociación Síndrome 22q11 se reunió en el Congreso de los Diputados por segunda vez, donde...
Estamos muy emocionados de por tener en nuestras manos el primer calendario Solidario a favor de la Asociación Síndrome...
El lunes 17 de diciembre, Esther Guillemot y Aldha Pozo, trabajadora social y presidenta de la Asociación Síndrome 22q11...
Los actores del musical "La Familia Adams" se despiden del mes de Concienciación del Síndrome 22q dedicando unas palabras...
Gloria Torrents ha representado a La Asociación Síndrome 22q11 este fin de semana en París en el encuentro de asociaciones...
El pasado domingo 16 de septiembre las familias 22q se volvieron a reunir después de las vacaciones de verano con motivo...
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.