- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Del 19 al 21 de junio tuvo lugar la 9ª Edición Internacional bianual del Síndrome de Deleción 22q11 en Palma de Mallorca.
La novena reunión bianual internacional “Deleción síndrome 22q11.2” se va a celebrar en Mallorca, Islas Baleares.
Del 19 al 21 de junio tendrá lugar la novena edición internacional bianual del síndrome de deleción 22q11 en Palma de...
El pasado domingo 18 de mayo celebramos el Día Mundial del Síndrome de Deleción 22q11, más conocido como Síndrome Velocardiofacial...
Hoy día 13 de mayo de 2014 nuestra Asociación ha participado en el encuentro conmemorativo Asociaciones de Pacientes...
El próximo domingo 18 de mayo en Madrid celebramos el día mundial del 22Q con un picnic familiar en el Parque Juan Carlos...
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Federación Española de Enfermedades Raras y sus asociaciones,...
Desde la “Asociación 22q Madrid” os proponemos vernos para compartir entre nosotros opiniones, sentimientos, conocimientos...
El próximo domingo 22 de mayo se celebra el día mundial dedicado al cromosoma 22, con el fin de dar a conocer esta condición...
Os animamos e invitamos a todas las familias, amigos, profesionales y quien quiera pasar una bonita jornada lúdica con los...
Este es el programa definitivo de las jornadas científicas, día 11 de Mayo en el Hospital Universitario La Paz de Madrid.
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.
