- Asociación España Síndrome 22q11 (AES22q) / Entidad de Utilidad Pública
Los días 17 y 18 de septiembre nos invitaron, a través de FEDER, al VIII Congreso Educación Medica de la Universidad Complutense...
El 17 de Mayo celebraremos el Día Internacional 22q en la Granja Escuela CEI El Jarama, a 40 minutos de Madrid, en plena...
La Asociación 22q Madrid organiza el sábado 9 de mayo la III Jornada Científica para padres y profesionales.
El pasado día 15 de Marzo celebramos en Madrid la VI Carrera por la Esperanza convocada por FEDER como acto principal...
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras nos unimos en torno al deporte, a la salud y a la solidaridad.
Con motivo del día internacional de las enfermedades Raras, el próximo 28 de febrero, la Asociación 22q ha reunido la...
Del 19 al 21 de junio tuvo lugar la 9ª Edición Internacional bianual del Síndrome de Deleción 22q11 en Palma de Mallorca.
La novena reunión bianual internacional “Deleción síndrome 22q11.2” se va a celebrar en Mallorca, Islas Baleares.
Del 19 al 21 de junio tendrá lugar la novena edición internacional bianual del síndrome de deleción 22q11 en Palma de...
El pasado domingo 18 de mayo celebramos el Día Mundial del Síndrome de Deleción 22q11, más conocido como Síndrome Velocardiofacial...
Hoy día 13 de mayo de 2014 nuestra Asociación ha participado en el encuentro conmemorativo Asociaciones de Pacientes...
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.