• Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
22q
Acto oficial del Da Mundial de las Enfermedades Raras

El 5 de marzo de 2019 se llevó a cabo el Acto oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras organizado por la Federación...

X Carrera por la esperanza de las Enfermedades en Madrid

El Domingo 3 de marzo de 2019, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), organizó en la Casa de Campo, la...

Campaa Echa una mano al 22q con motivo del Da Mundial de las Enfermedades Raras

La Asociación anima a participar en esta campaña para dar visibilidad al Síndrome 22q.

Proposicin No de Ley para mejora la calidad de la atencin y el diagnstico a personas afectadas por el Sndrome 22q11

El pasado 22 de noviembre la Asociación Síndrome 22q11 se reunió en el Congreso de los Diputados por segunda vez, donde...

Calendario Solidario  Jugamos Juntos a Favor de la Asociacin Sndrome 22q11

Estamos muy emocionados de por tener en nuestras manos el primer calendario Solidario a favor de la Asociación Síndrome...

Reunin con la Consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid

El lunes 17 de diciembre, Esther Guillemot y Aldha Pozo, trabajadora social y presidenta de la Asociación Síndrome 22q11...

Caf Especial de Navidad 22q

Niños y mayores disfrutaron de una tarde mágica dónde reinó las sonrisas.

Gift Campaign colabora con la Asociacin Sndrome 22Q11

La Asociación recibe una donación de un centenar de ositos de peluche.

La familia Adams saluda a la familia22q11

Los actores del musical "La Familia Adams" se despiden del mes de Concienciación del Síndrome 22q dedicando unas palabras...

 I Encuentro Familias 22q Pas Vasco

Desde la Asociación Síndrome 22q11 valoramos la importancia de los encuentros entre familias.

Reunin anual de asociaciones europeas 22q11 Europe

Gloria Torrents ha representado a La Asociación Síndrome 22q11 este fin de semana en París en el encuentro de asociaciones...

Carla Caf  La importancia de la Logopedia en pacientes 22q11

Retomamos los cafés en la sede de la Asociación pero esta vez con charla incluida.

Las familias 22q nos vamos de museos

El pasado domingo 16 de septiembre las familias 22q se volvieron a reunir después de las vacaciones de verano con motivo...

BAFICOM visibiliza el Sndrome 22q

La empresa extremeña BAFICOM lleva años colaborando con la Asociación 22q11

I Carrera Solidaria De Menos a Ms 23 de Septiembre

Preparados, listos, ya!!!! Ya es hora de ir desempolvando las zapatillas y la ropa deportiva para esta ocasión.

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Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.

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